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Une drogue psychédélique qui provoque des trajets d’une demi-heure a montré un certain succès dans le traitement de la dépression, suggèrent les premiers résultats des essais.
Les premières preuves d’un petit essai suggèrent que le puissant hallucinogène de qualité pharmaceutique – connu sous le nom de DMT intraveineux ou SPL026 – pourrait améliorer les symptômes de la dépression modérée à sévère lorsqu’il est utilisé en conjonction avec une thérapie.
Selon des données non examinées par des pairs publiées par la société de biotechnologie Small Pharma, 14 participants sur 34 étaient en rémission dans les trois mois – dont neuf (64%) l’ont maintenue jusqu’à six mois.
La rémission est définie comme une dépression nulle ou très légère.
Le Dr Carol Routledge, directeur médical et scientifique de Small Pharma, a déclaré que les scientifiques étaient “de plus en plus encouragés” par le potentiel de SPL026.
“Une dose unique associée à un traitement a démontré un effet antidépresseur rapide et robuste après une semaine”, a-t-elle déclaré.
En savoir plus:
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La première partie de l’étude a impliqué 34 patients recevant le médicament au cours d’une séance clinique de deux heures et demie avec un thérapeute. Une séance de thérapie de soutien a suivi, qui a aidé les participants à organiser leur voyage.
Cela a été comparé à un groupe qui a reçu un médicament placebo.
La deuxième partie de l’étude a suivi les participants pendant trois mois supplémentaires après avoir reçu le médicament, puis six mois supplémentaires après la fin de l’étude dans une évaluation de la durabilité du médicament.
Au total, 25 participants des deux groupes de traitement ont terminé le suivi des patients de six mois.
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Small Pharma espérait que l’essai pourrait offrir de la valeur aux systèmes de santé en difficulté qui sont confrontés à des défis avec des patients qui ont du mal à prendre des antidépresseurs au quotidien.
Le Dr James Rucker, psychiatre consultant et maître de conférences clinique au King’s College de Londres, a déclaré que les essais à ce stade précoce ne peuvent généralement pas montrer si un traitement est efficace – mais les résultats étaient “encourageants” et pourraient “ouvrir la voie” à d’autres essais.
Pourtant, il a déclaré qu’il n’était “pas possible d’évaluer si les participants se sont améliorés pour des raisons sans rapport avec le médicament et la thérapie fournis”.
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Cela a été comparé à un groupe qui a reçu un médicament placebo.
La deuxième partie de l’étude a suivi les participants pendant trois mois supplémentaires après avoir reçu le médicament, puis six mois supplémentaires après la fin de l’étude dans une évaluation de la durabilité du médicament.
Au total, 25 participants des deux groupes de traitement ont terminé le suivi des patients de six mois.
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Small Pharma espérait que l’essai pourrait offrir de la valeur aux systèmes de santé en difficulté qui sont confrontés à des défis avec des patients qui ont du mal à prendre des antidépresseurs au quotidien.
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Pourtant, il a déclaré qu’il n’était “pas possible d’évaluer si les participants se sont améliorés pour des raisons sans rapport avec le médicament et la thérapie fournis”.
